Доминантные и рецессивные признаки у человека таблица: Список доминантных и рецессивных признаков человека

Список доминантных и рецессивных признаков человека

Список доминантных и рецессивных признаков человека — в этом списке приведены основные признаки человека и их доминантность\рецессивность[1].

Доминантный Рецессивный
Кожа
Нормальная пигментация кожи, глаз, волос Альбинизм
Смуглая кожа Светлая кожа
Пегая пятнистость (белопегость) Нормальный цвет кожи
Пигментированное пятно в области крестца Отсутствует
Кожа толстая Кожа тонкая
Зрение
Близорукость Нормальное зрение
Дальнозоркость Нормальное зрение
Нормальное зрение Ночная слепота
Цветовое зрение Дальтонизм
Катаракта Отсутствие катаракты
Косоглазие Отсутствие косоглазия
Рост
Карликовость Нормальный рост
Руки
Полидактилия (добавочные пальцы) Нормальное число пальцев
Брахидактилия (короткие пальцы) Нормальная длина пальцев
Леворукость Праворукость
Большой палец руки толстый и короткий (расплющенный) Нормальное строение пальца
Ногти тонкие и плоские Нормальные
Ногти очень твердые Нормальные
Узоры на коже пальцев эллиптические Узоры на коже пальцев циркулярные
Ноги
Предрасположенность к варикозному расширению вен Норма
Второй палец ноги длиннее большого Второй палец ноги короче
Повышенная подвижность большого пальца Норма
Слух
Нормальный слух Врожденная глухота
Процессы в организме
Нормальное усвоение глюкозы Сахарный диабет
Нормальная свертываемость крови Гемофилия
Черты лица
Веснушки
Отсутствие веснушек
Круглая форма лица (R–) Квадратная форма лица (rr)
Круглый подбородок (K–) Квадратный подбородок (kk)
Ямочка на подбородке (А–) Отсутствие ямочки (аа)
Ямочки на щеках (D–) Отсутствие ямочек (dd)
Густые брови (B–) Тонкие брови (bb)
Брови не соединяются (N–) Брови соединяются (nn)
Длинные ресницы (L–) Короткие ресницы (ll)
Нос
Круглый нос (G–) Заостренный нос (gg)
Круглые ноздри (Q–) Узкие ноздри (qq)
Высокая и узкая переносица Низкая и широкая переносица
Нос с горбинкой Прямая или согнутая переносица
Кончик носа направлен прямо Курносый нос
Рот
Способность загибать язык назад Нет
Способность свертывать язык трубочкой Нет
Зубы при рождении Отсутствие зубов при рождении
Выступающие вперед зубы и челюсти Зубы и челюсти не выступают
Щель между резцами Отсутствует
Предрасположенность к кариесу зубов Норма
Полные губы Тонкие губы
Габсбургская губа Норма
Уши
Острая верхушка уха (дарвиновский бугорок имеется) Отсутствует
Свободная мочка уха (S–) Сросшаяся мочка уха (ss)
Кровь
Группы крови А, В и АВ Группа крови О
Наличие резус-фактора (Rh+) Отсутствие резус-фактора (Rh-)
Доминантные и рецессивные признаки. Какой получится малыш. — пишет Татьяна на BabyBlog

Наткнулась вчера на пост про цвет глаз, и стало жутко интересно, какой же у нас с мужем может получиться ляль. Может, кому-то тоже интересно. Прошу под кат.

Даже в античные времена люди догадывались, что существует такое понятие как наследственность, и интересовались этим, что подтверждает античная литература. Но только в середине XIX века были открыты основные закономерности генетического наследования австрийским биологом Грегором Менделем. Это была первая ступень на пути к нынешней генетике. А в середине XX века ученые начали исследования химических процессов, которые управляют наследственностью. В 1953 году была расшифрована структура ДНК, и это стало одним из самых значительных моментов в истории биологии. А сейчас уже каждый знает, что ДНК - это дезоксирибонуклеиновая кислота, в которой содержится генетическая информация. В ДНК содержится информация о человеке, о его физических качествах и чертах характера. Каждая клетка человеческого тела содержит два ДНК-кода - от матери и от отца. Таким образом, ДНК-информация «смешивается», и появляется комбинация признаков, уникальная для каждого человека, присущая только ему. На кого же будет похож будущий ребенок - на маму или папу, а может на бабушку или дедушку? Тема нашей сегодняшней статьи - "Генетика человека, родители, какой будет ребенок".


Какая генетическая комбинация получится, сказать очень сложно. Люди пытаются прогнозировать, а природа и генетика просто делают свое дело. В формировании комбинации генетических признаков ребенка принимают участие сильные (доминантные) и слабые (рецессивные) гены.

К сильным генетическим признакам относятся темные волосы, а также вьющиеся; карие, зеленые или каре-зеленые глаза; темная кожа; облысение у мужчин; положительный резус-фактор; II, III и IV группы крови и другие признаки. Также к ним относятся крупный нос, нос с горбинкой, большие уши, пухлые губы, высокий лоб, сильный подбородок и другие «выдающиеся» черты внешности. К слабым генетическим признакам относятся рыжие, светлые, прямые волосы; серые, голубые глаза; светлая кожа; облысение у женщин; отрицательный резус фактор; I группа крови и другие признаки. Доминантные и рецессивные гены также отвечают за предрасположенность к тем или иным заболеваниям.

Итак, ребенок получает набор доминантных генов. Например, у ребенка может быть папин темный цвет волос, мамины карие глаза, бабушкины густые прямые волосы и дедушкин «упрямый» подбородок. Как же выглядит порядок наследования генов? Каждый человек имеет по два гена - от матери, и от отца. Например, у мужа и у жены карие глаза, но каждый из них также имеет ген, отвечающий за голубой цвет глаз, унаследованный ими от родителей. В 75% случаев у такой пары родится кареглазый ребенок, и в 25% - голубоглазый. Но иногда у светлоглазых родителей рождаются темноглазые дети, так как родители имели ген, отвечающий за темный цвет глаз, который передался им, в свою очередь, от их родителей, но не проявился как доминантный. Иными словами все более запутанно и намного сложнее, чем просто борьба доминантных и рецессивных генов.

Внешние данные человека являются итогом смешения нескольких генов, поэтому результат далеко не всегда можно предсказать. Приведем еще один пример с цветом волос. Например, у мужчины - доминантный ген темных волос, а у женщины - рецессивный ген светлых волос. У их ребенка, скорее всего, будет темный оттенок волос. А когда этот ребенок вырастет, его собственные дети могут иметь светлые волосы. Почему это возможно? От родителей этот ребенок получил два гена - доминантный ген темных волос (который проявился) и рецессивный ген светлых волос. Этот рецессивный ген может взаимодействовать с рецессивными генами партнера при зачатии ребенка и победить в этой «борьбе». Таким образом, человек может унаследовать гены даже от далеких родственников, например, от какой-нибудь прапрабабушки, что может стать сюрпризом для родителей.

Порою один и тот же ген может выполнять сразу несколько функций. Например, за цвет глаз отвечает несколько генов, которые комбинируются по-разному. Но некоторая закономерность прослеживается. Например, у черноглазых родителей не будет голубоглазых детей. А вот у кареглазых (с различными вариациями оттенков) родителей чаще всего рождаются кареглазые дети, но вполне могут родиться и голубоглазые. У родителей с голубыми или серыми глазами, скорее всего, будут голубоглазые или сероглазые детки.

Тяжело прогнозировать рост ребенка и размер ноги. Некоторая предрасположенность к тому или иному росту прослеживается, но здесь все зависит не только от генетики. Конечно, у высоких родителей ребенок чаще всего будет выше среднего. Но также многое зависит и от того, как будущая мама питалась во время беременности, как питался сам ребенок, какие у него были заболевания и так далее. Если ребенок в детстве хорошо и правильно питался, высыпался, много двигался, занимался спортом, то у него есть все шансы достичь высоких показателей роста. Также детям порою генетически передается от родителей даже мимика, выражения лица.

Черты характера, темперамент тоже передаются генетически, но это очень сложно спрогнозировать. Но характер ребенка - это не только генетика, это также воспитание, окружение, положение в социуме. Дети также при общении с родителями перенимают некоторые черты характера, поэтому родителям следует быть осторожными и бдительными - проявлять хорошие качества, показывать детям достойный пример поведения.

И, конечно, уровень интеллекта, умственные способности, склонность к тем или иным наукам, занятиям, увлечениям тоже передаются генетически (вероятность - до 60%), например, склонность к музыке, танцам, спорту, математике, рисованию и так далее. Помимо этого наследуются даже вкусовые, ароматические и цветовые предпочтения, например, любовь к острому или сладкому и тому подобное.

Существует мнение, что мальчики чаще похожи на маму, а девочки - на папу. Это верно, но лишь отчасти. И в самом деле, мальчики часто бывают очень похожи на маму, ведь они наследуют от нее X-хромосому, которая содержит огромное количество генов, ответственных за внешность, а от папы они получают Y-хромосому. Девочки же получают по одной X-хромосоме от папы и мамы, поэтому могут быть похожи и на того, и на другого родителя.

Пол будущего ребенка полностью зависит от мужчины. Женские половые клетки имеют только Х-хромосомы, а значит любая яйцеклетка при зачатии, соответственно, содержит только Х-хромосомы. А мужские половые клетки содержат и X, и Y-хромосомы. Y-хромосомы отвечают за мужской пол ребенка. Таким образом, если женская Х-хромосома встретит мужскую Х-хромосому, то родится девочка. А если женская Х-хромосома встретит мужскую Y-хромосому, то родится мальчик.

На самом деле не так уж важно, какого пола будет ребенок, и какого цвета у него будут глаза и волосы. Самое главное, чтобы ребенок был здоровым и счастливым, и его родители также! Теперь вызнаете, как важна генетика человека, родители, какой будет ребенок, зависит от вашей наследственности! Не забывайте вести правильный образ жизни!

Список доминантных и рецессивных признаков человека — Википедия
Доминантный Рецессивный
Кожа
Нормальная пигментация кожи, глаз, волос альбинизм
Смуглая кожа Светлая кожа
Нормальный цвет кожи Пегая пятнистость (белопегость)
Пигментированное пятно в области крестца
Отсутствует
Кожа толстая Кожа тонкая
Зрение
Близорукость Нормальное зрение
Дальнозоркость нормальное зрение
Нормальное зрение Ночная слепота
Цветовое зрение Дальтонизм
Отсутствие катаракты Катаракта
Отсутствие косоглазия Косоглазие
Рост
Низкий рост (ниже 165 см) Нормальный рост
Руки
Нормальное число пальцев Полидактилия (добавочные пальцы)
Нормальная длина пальцев Брахидактилия (короткие пальцы)
Праворукость Леворукость
Нормальное строение пальца Большой палец руки толстый и короткий (расплющенный)
Ногти тонкие и плоские Нормальные
Ногти очень твердые Нормальные
Узоры на коже пальцев эллиптические
Узоры на коже пальцев циркулярные
Ноги
Норма Предрасположенность к варикозному расширению вен
Второй палец ноги длиннее большого Второй палец ноги короче
Повышенная подвижность большого пальца Норма
Слух
Нормальный слух Врожденная глухота
Процессы в организме
Нормальное усвоение глюкозы Сахарный диабет
Нормальная свёртываемость крови Гемофилия
Черты лица
Веснушки Отсутствие веснушек
Круглая форма лица (R–) Квадратная форма лица (rr)
Круглый подбородок (K–) Квадратный подбородок (kk)
Ямочка на подбородке (А–) Отсутствие ямочки (аа)
Ямочки на щеках (D–) Отсутствие ямочек (dd)
Густые брови (B–) Тонкие брови (bb)
Брови не соединяются (N–) Брови соединяются (nn)
Длинные ресницы (L–) Короткие ресницы (ll)
Волосы
Тёмные Светлые
Не рыжие Рыжие
Кучерявые Волнистые
Волнистые (???) Прямые
Облысение (у мужчин) Норма
Норма Облысение (у женщин)
Норма Белая прядь
Преждевременное поседение Норма
Обильная волосатость тела Мало волос на теле
Норма Широкие пушистые брови
Нос
Круглый нос (G–) Заострённый нос (gg)
Круглые ноздри (Q–) Узкие ноздри (qq)
Высокая и узкая переносица Низкая и широкая переносица
Нос с горбинкой Прямая или согнутая переносица
Кончик носа направлен прямо Курносый нос
Рот
Способность загибать язык назад Нет
Способность свертывать язык трубочкой Нет
Отсутствие зубов при рождении Зубы при рождении
Выступающие вперед зубы и челюсти Зубы и челюсти не выступают
Щель между резцами Отсутствует
Предрасположенность к кариесу зубов Норма
Полные губы Тонкие губы
Норма Габсбургская губа
Уши
Острая верхушка уха (дарвиновский бугорок имеется) Отсутствует
Свободная мочка уха (S–) Сросшаяся мочка уха (ss)
Кровь
Группы крови А, В и O Группа крови AB
Наличие резус-фактора (Rh+) Отсутствие резус-фактора (Rh-)
Список доминантных и рецессивных признаков человека
Доминантный Рецессивный
Кожа
Нормальная пигментация кожи, глаз, волос альбинизм
Смуглая кожа Светлая кожа
Нормальный цвет кожи Пегая пятнистость (белопегость)
Пигментированное пятно в области крестца Отсутствует
Кожа толстая Кожа тонкая
Зрение
Близорукость Нормальное зрение
Дальнозоркость нормальное зрение
Нормальное зрение Ночная слепота
Цветовое зрение Дальтонизм
Отсутствие катаракты Катаракта
Отсутствие косоглазия Косоглазие
Рост
Низкий рост (ниже 165 см) Нормальный рост
Руки
Нормальное число пальцев Полидактилия (добавочные пальцы)
Нормальная длина пальцев Брахидактилия (короткие пальцы)
Праворукость Леворукость
Нормальное строение пальца Большой палец руки толстый и короткий (расплющенный)
Ногти тонкие и плоские Нормальные
Ногти очень твердые Нормальные
Узоры на коже пальцев эллиптические Узоры на коже пальцев циркулярные
Ноги
Норма Предрасположенность к варикозному расширению вен
Второй палец ноги длиннее большого Второй палец ноги короче
Повышенная подвижность большого пальца Норма
Слух
Нормальный слух Врожденная глухота
Процессы в организме
Нормальное усвоение глюкозы Сахарный диабет
Нормальная свёртываемость крови Гемофилия
Черты лица
Веснушки Отсутствие веснушек
Круглая форма лица (R–) Квадратная форма лица (rr)
Круглый подбородок (K–) Квадратный подбородок (kk)
Ямочка на подбородке (А–) Отсутствие ямочки (аа)
Ямочки на щеках (D–) Отсутствие ямочек (dd)
Густые брови (B–) Тонкие брови (bb)
Брови не соединяются (N–) Брови соединяются (nn)
Длинные ресницы (L–) Короткие ресницы (ll)
Волосы
Тёмные Светлые
Не рыжие Рыжие
Кучерявые Волнистые
Волнистые (???) Прямые
Облысение (у мужчин) Норма
Норма Облысение (у женщин)
Норма Белая прядь
Преждевременное поседение Норма
Обильная волосатость тела Мало волос на теле
Норма Широкие пушистые брови
Нос
Круглый нос (G–) Заострённый нос (gg)
Круглые ноздри (Q–) Узкие ноздри (qq)
Высокая и узкая переносица Низкая и широкая переносица
Нос с горбинкой Прямая или согнутая переносица
Кончик носа направлен прямо Курносый нос
Рот
Способность загибать язык назад Нет
Способность свертывать язык трубочкой Нет
Отсутствие зубов при рождении Зубы при рождении
Выступающие вперед зубы и челюсти Зубы и челюсти не выступают
Щель между резцами Отсутствует
Предрасположенность к кариесу зубов Норма
Полные губы Тонкие губы
Норма Габсбургская губа
Уши
Острая верхушка уха (дарвиновский бугорок имеется) Отсутствует
Свободная мочка уха (S–) Сросшаяся мочка уха (ss)
Кровь
Группы крови А, В и O Группа крови AB
Наличие резус-фактора (Rh+) Отсутствие резус-фактора (Rh-)
Доминант глаза голубые или черные. Доминантные и рецессивные признаки человека

Мы давно знаем, что гены играют важнейшую роль существовании всего живого. Но как именно они работают? Что такое рецессивные и доминантные признаки, как они передаются? Узнаем об этом далее.

Генетические механизмы

Информация о цвете наших волос, глаз, росте, подверженности заболеваниям заключается в хромосомах. В ядрах половых клеток человека (сперматозоидах и яйцеклетках) их содержится 23. Только одна, самая крупная, отвечает за пол человека. Остальные называются аутосомами, они несут в себе другие наследственные признаки.

В состав хромосом входят молекулы ДНК - дезоксирибонуклеиновой кислоты, которая представляет собой длинное соединение двух цепочек нуклеотидов. Цепочки очень длинные, поэтому закручены друг с другом в плотные спирали, поддерживаемые водородными связями.

Основным составляющим ДНК является ген. Это небольшой участок молекулы. Он имеет фиксированное место и определенное количество нуклеотидов, находящиеся в строгой последовательности. Порядок нуклеотидов называется генетическим кодом.

Распределение генов

Хромосома несет в себе огромное количество генов, которые распределяются на ней линейно, каждый на своем месте. В процессе образования нового организма каждая хромосома материнской и отцовской клеток «отправляет» на слияние свою копию. Так, первая материнская хромосома присоединяется к отцовской хромосоме того же порядка.

Гены, расположенные на одном и том же участке хромосом, называются аллельными. Они отвечают за одни и те же наследственные признаки, например, за цвет волос. Два одинаковых гена одновременно проявиться не могут, поэтому у конкретного индивида проявляется ген только одной из двух аллелей.


Нередко гены отвечают сразу за несколько признаков. Например, у рыжеволосых кожа почти всегда светлая. Существуют доминирующие и рецессивные гены. Если один признак подавляет проявление другого - это доминантный признак.

Рецессивные и доминантные признаки

Предугадать, какие гены в конкретном случае возьмут верх, нелегко. Наука только разрабатывает методы, которые позволят это сделать. Несмотря на существование сильных и слабых генов, доминантный признак побеждает далеко не всегда.

Генетический механизм работает гораздо сложнее. Голубоглазые дети, например, могут появиться и у кареглазых родителей. Все дело в генотипе - совокупности всех генов в хромосомах, своеобразном генетическом потенциале конкретного человека. По-разному комбинируясь между собой, они представляют фенотип - совокупность проявившихся внешних и внутренних черт.


В природе доминантным признаком является темный вьющийся волос, темный цвет глаз. Но даже если оба родителя обладают сильными чертами, слабые, рецессивные гены бабушки или дедушки имеют шанс проявиться у внуков. Наследование порой происходит и от самых далеких родственников.

Какие признаки доминантные?

Чтобы лучше понять, какие существуют рецессивные и доминантные признаки человека, обратимся к таблице. Здесь упрощенно приведены заведомо сильные и слабые черты.

Доминантный признак

Рецессивный признак

Нормальный

Глаза/зрение

Дальнозоркость

Нормальное зрение

Близорукость

Нормальное зрение

Курчавые

Мужское облысение

Женское облысение

Обильный волосяной покров

Преждевременная седина

Нормальная пигментация

Альбинизм

Нормальная пигментация

Врожденная глухота

Свободная мочка уха

Сросшаяся мочка

С горбинкой

Круглые ноздри

Узкие ноздри

Круглая форма

Заостренная

Другие черты

Веснушки

Отсутствие веснушек

Ямочки на щеках

Отсутствие ямочек

Гладкий подбородок

Подбородок с ямочкой

Нормально зрение

Полные губы

Тонкие губы

Длинные ресницы

Короткие ресницы

Некоторые из признаков довольно неоднозначны. Один и тот же может быть то главенствующим, то рецессивным, в зависимости от того, какой признак является его «оппонентом». Как видно из таблицы, ген голубых глаз всегда будет рецессивным, а вот зеленый рецессивен только по отношению к карему цвету.

Виды доминирования

Если все сводится к тому, что сильные гены подавляют слабые, откуда же взяться разнообразию? Ведь даже цвета глаз представлены гораздо большей палитрой, чем зеленый, карий и голубой. Почему мы порой так сильно отличаемся друг от друга? Дело здесь не только в наших предках и унаследованном от них генотипе.

Подавление генов может пр

Что такое доминантный признак? Проявление рецессивных и доминантных признаков :: SYL.ru

Мы давно знаем, что гены играют важнейшую роль существовании всего живого. Но как именно они работают? Что такое рецессивные и доминантные признаки, как они передаются? Узнаем об этом далее.

Генетические механизмы

Информация о цвете наших волос, глаз, росте, подверженности заболеваниям заключается в хромосомах. В ядрах половых клеток человека (сперматозоидах и яйцеклетках) их содержится 23. Только одна, самая крупная, отвечает за пол человека. Остальные называются аутосомами, они несут в себе другие наследственные признаки.

В состав хромосом входят молекулы ДНК – дезоксирибонуклеиновой кислоты, которая представляет собой длинное соединение двух цепочек нуклеотидов. Цепочки очень длинные, поэтому закручены друг с другом в плотные спирали, поддерживаемые водородными связями.

доминантный признак

Основным составляющим ДНК является ген. Это небольшой участок молекулы. Он имеет фиксированное место и определенное количество нуклеотидов, находящиеся в строгой последовательности. Порядок нуклеотидов называется генетическим кодом.

Распределение генов

Хромосома несет в себе огромное количество генов, которые распределяются на ней линейно, каждый на своем месте. В процессе образования нового организма каждая хромосома материнской и отцовской клеток «отправляет» на слияние свою копию. Так, первая материнская хромосома присоединяется к отцовской хромосоме того же порядка.

Гены, расположенные на одном и том же участке хромосом, называются аллельными. Они отвечают за одни и те же наследственные признаки, например, за цвет волос. Два одинаковых гена одновременно проявиться не могут, поэтому у конкретного индивида проявляется ген только одной из двух аллелей.

рецессивные и доминантные признаки

Нередко гены отвечают сразу за несколько признаков. Например, у рыжеволосых кожа почти всегда светлая. Существуют доминирующие и рецессивные гены. Если один признак подавляет проявление другого – это доминантный признак.

Рецессивные и доминантные признаки

Предугадать, какие гены в конкретном случае возьмут верх, нелегко. Наука только разрабатывает методы, которые позволят это сделать. Несмотря на существование сильных и слабых генов, доминантный признак побеждает далеко не всегда.

Генетический механизм работает гораздо сложнее. Голубоглазые дети, например, могут появиться и у кареглазых родителей. Все дело в генотипе – совокупности всех генов в хромосомах, своеобразном генетическом потенциале конкретного человека. По-разному комбинируясь между собой, они представляют фенотип – совокупность проявившихся внешних и внутренних черт.

доминантные признаки человека

В природе доминантным признаком является темный вьющийся волос, темный цвет глаз. Но даже если оба родителя обладают сильными чертами, слабые, рецессивные гены бабушки или дедушки имеют шанс проявиться у внуков. Наследование порой происходит и от самых далеких родственников.

Какие признаки доминантные?

Чтобы лучше понять, какие существуют рецессивные и доминантные признаки человека, обратимся к таблице. Здесь упрощенно приведены заведомо сильные и слабые черты.

Доминантный признак

Рецессивный признак

Рост

Низкий

Нормальный

Глаза/зрение

Карие

Голубые

зеленые

Зеленые

Голубые

Дальнозоркость

Нормальное зрение

Близорукость

Нормальное зрение

Волосы

Темные

Светлые

Рыжие

Курчавые

Прямые

Мужское облысение

Норма

Норма

Женское облысение

Обильный волосяной покров

Норма

Преждевременная седина

Норма

Кожа

Смуглая

Светлая

Нормальная пигментация

Альбинизм

Пегая

Нормальная пигментация

Уши/слух

Норма

Врожденная глухота

Свободная мочка уха

Сросшаяся мочка

Нос

С горбинкой

Прямой

Круглые ноздри

Узкие ноздри

Круглая форма

Заостренная

Другие черты

Веснушки

Отсутствие веснушек

Правша

Левша

Ямочки на щеках

Отсутствие ямочек

Гладкий подбородок

Подбородок с ямочкой

Нормально зрение

Слепота

Полные губы

Тонкие губы

Длинные ресницы

Короткие ресницы

Некоторые из признаков довольно неоднозначны. Один и тот же может быть то главенствующим, то рецессивным, в зависимости от того, какой признак является его «оппонентом». Как видно из таблицы, ген голубых глаз всегда будет рецессивным, а вот зеленый рецессивен только по отношению к карему цвету.

Виды доминирования

Если все сводится к тому, что сильные гены подавляют слабые, откуда же взяться разнообразию? Ведь даже цвета глаз представлены гораздо большей палитрой, чем зеленый, карий и голубой. Почему мы порой так сильно отличаемся друг от друга? Дело здесь не только в наших предках и унаследованном от них генотипе.

Подавление генов может происходить с разной силой. Кроме полного доминирования, существует и неполное. В таком случае доминантный признак не проявляется в полной мере, но и рецессивный тоже. В итоге получается что-то среднее. Например, в семье, где один родитель имеет курчавые волосы, а другой - прямые, ребенок может обладать волнистыми.

доминантным признаком является

Существует также кодоминирование генов, когда ни один из них не проявляет доминантности. В таком случае у потомства наблюдаются признаки от обоих родителей в равной степени. Кодоминирование похоже на неполное доминирование, однако, в последнем случае черты родителей смешиваются. Примером может служить розовый цветок, полученный от смешения белого и красного. Если бы у этих цветков произошло кодоминирование, то цветок получился бы с белыми и красными пятнами.

У человека ярким примером кодоминирования является IV (АВ) группа крови. Возникнуть она может, когда у родителей II и III группа, которые обозначаются как АА или ВВ.

Доминантные и рецессивные признаки у человека — КиберПедия

(для некоторых признаков указаны контролирующие их гены)

Доминантные Рецессивные
Нормальная пигментация кожи, глаз, волос Альбинизм
Близорукость Нормальное зрение
Нормальное зрение Ночная слепота
Цветовое зрение Дальтонизм
Катаракта Отсутствие катаракты
Косоглазие Отсутствие косоглазия
Толстые губы Тонкие губы
Полидактилия (добавочные пальцы) Нормальное число пальцев
Брахидактилия (короткие пальцы) Нормальная длина пальцев
Веснушки Отсутствие веснушек
Нормальный слух Врожденная глухота
Карликовость Нормальный рост
Нормальное усвоение глюкозы Сахарный диабет
Нормальная свертываемость крови Гемофилия
Круглая форма лица (R–) Квадратная форма лица (rr)
Круглый подбородок (K–) Квадратный подбородок (kk)
Ямочка на подбородке (А–) Отсутствие ямочки (аа)
Ямочки на щеках (D–) Отсутствие ямочек (dd)
Густые брови (B–) Тонкие брови (bb)
Брови не соединяются (N–) Брови соединяются (nn)
Длинные ресницы (L–) Короткие ресницы (ll)
Круглый нос (G–) Заостренный нос (gg)
Круглые ноздри (Q–) Узкие ноздри (qq)
Свободная мочка уха (S–) Сросшаяся мочка уха (ss)

 

Неполное доминирование(указаны гены, контролирующие признак)

 

Признаки Варианты
Расстояние между глазами – Т Большое Среднее Малое
Размер глаз – Е Большие Средние Маленькие
Размеры рта – М Большой Средний Маленький
Тип волос – С Курчавые Вьющиеся Прямые
Цвет бровей – Н Очень темные Темные Светлые
Размер носа – F Большой Средний Маленький

 

Наследование цвета волос (контролируется четырьмя генами, наследуется полимерно)

Количество доминантных аллелей Цвет волос
Черные
Темно-коричневые
Темно-каштановые
Каштановые
Русые
Светло-русые
Блондин
Очень светлый блондин
Белые

 

 

Примечание. Рыжий цвет волос контролируется геном D; это признак проявляется, если доминантных генов меньше 6: DD – ярко-рыжие, Dd – светло-рыжие, dd – не-рыжие

 

Методы изучения наследственности человека: генеалогические, близнецовые, цитогенетические, биохимические и популяционные

Генеалогические методы (методы анализа родословных)

Родословная – это схема, отражающая связи между членами семьи. Анализируя родословные, изучают какой-либо нормальный или (чаще) патологический признак в поколениях людей, находящихся в родственных связях.



Генеалогические методы используются для определения наследственного или ненаследственного характера признака, доминантности или рецессивности, картирования хромосом, сцепления с полом, для изучения мутационного процесса. Как правило, генеалогический метод составляет основу для заключений при медико-генетическом консультировании.

При составлении родословных применяют стандартные обозначения. Персона (индивидуум), с которого начинается исследование, называется пробандом (если родословная составляется таким образом, что от пробанда спускаются к его потомству, то ее называют генеалогическим древом). Потомок брачной пары называется сиблингом, родные братья и сестры – сибсами, кузены –двоюродными сибсами и т.д. Потомки, у которых имеется общая мать (но разные отцы), называются единоутробными, а потомки, у которых имеется общий отец (но разные матери) – единокровными; если же в семье имеются дети от разных браков, причем, у них нет общих предков (например, ребенок от первого брака матери и ребенок от первого брака отца), то их называют сводными.

Каждый член родословной имеет свой шифр, состоящий из римской цифры и арабской, обозначающих соответственно номер поколения и номер индивидуума при нумерации поколений последовательно слева направо. При родословной должна быть легенда, т. е. пояснение к принятым обозначениям. Фрагменты, родословных, иллюстрирующих наследование доминантных и рецессивных признаков, а также редких признаков приведены ниже (рис. 2, 3).

При близкородственных браках высока вероятность К обнаружения у супругов одного и того же неблагоприятного аллеля или хромосомной аберрации (рис. 4):

Приведем значения К [X–Y] для некоторых пар родственников при моногамии:

К [родители–потомки]=К [сибсы]=1/2;

К [дед–внук]=К [дядя–племянник]=1/4;

К [двоюродные сибсы]= К [прадед–правнук]=1/8;



К [троюродные сибсы]=1/32;

К [четвероюродные сибсы]=1/128. Обычно столь дальние родственники в составе одной семьи не рассматриваются.

На основании генеалогического анализа дается заключение о наследственной обусловленности признака. Например, детально прослежено наследование гемофилии А среди потомков английской королевы Виктории. Генеалогический анализ позволил установить, что гемофилия А – это рецессивное заболевание, сцепленное с полом.

 

Близнецовый метод

Близнецы – это два и более ребенка, зачатые и рожденные одной матерью почти одновременно. Термин «близнецы» используется по отношению к человеку и тем млекопитающим, у которых в норме рождается один ребенок (детеныш). Различают однояйцевых и разнояйцевых близнецов.

Однояйцевые (монозиготные, идентичные) близнецы возникают на самых ранних стадиях дробления зиготы, когда два или четыре бластомера сохраняют способность при обособлении развиться в полноценный организм. Поскольку зигота делится митозом, генотипы однояйцевых близнецов, по крайней мере, исходно, совершенно идентичны. Однояйцевые близнецы всегда одного пола, в период внутриутробного развития у них одна плацента.

Разнояйцевые (дизиготные, неидентичные) близнецы возникают иначе – при оплодотворении двух или нескольких одновременно созревших яйцеклеток. Таким образом, они имеют около 50% общих генов. Другими словами, они подобны обычным братьям и сестрам по своей генетической конституции и могут быть как однополыми, так и разнополыми.

Таким образом, сходство между однояйцевыми близнецами определяется и одинаковыми генотипами, и одинаковыми условиями внутриутробного развития. Сходство между разнояйцевыми близнецами определяется только одинаковыми условиями внутриутробного развития.

Частота рождения близнецов в относительных цифрах невелика и составляет около 1%, из них 1/3 приходится на монозиготных близнецов. Однако в пересчете на общую численность населения Земли в мире проживает свыше 30 млн. разнояйцевых и 15 млн. однояйцевых близнецов.

Для исследований на близнецах очень важно устано вить достоверность зиготности. Наиболее точно зиготность устанавливают с помощью реципрокной трансплантации небольших участков кожи. У дизиготных близнецов трансплантаты всегда отторга ются, тогда как у монозиготных близнецов пересаженные кусочки кожи успешно приживаются. Так же успешно и длительно функционируют трансплантированные почки, пересаженные от одного из монозиготных близнецов дру гому

При сравнении однояйцевых и разнояйцевых близнецов, воспитанных в одной и той же среде, можно сделать заключение о роли генов в развитии признаков. Условия послеутробного развития для каждого из близнецов могут оказаться разными. Например, монозиготные близнецы были разлучены через несколько дней после рождения и воспитывались в разных условиях. Сравнение их через 20 лет по многим внешним признакам (рост, объем головы, число бороздок на отпечатках пальцев и т. д.) выявило лишь незначительные различия. В то же время, среда оказывает воздействие на ряд нормальных и патологических признаков.

Близнецовый метод позволяет делать обоснованные заключения онаследуемости признаков: роли наследственности, среды и случайных факторов в определении тех или иных признаков человека,

Наследуемость – это вклад генетических факторов в формирование признака, выраженный в долях единицы или процентах.

Для вычисления наследуемости признаков сравнивают степень сходства или различия по ряду признаков у близнецов разного типа.

Рассмотрим некоторые примеры, иллюстрирующие сходство (конкордантность) и различие (дискордантность) многих признаков (см. табл.).

Доминантные и рецессивные черты в людях

Доминантные и рецессивные черты в людях

Понравилось? Поделись!

Генная экспрессия определяет наш фенотип. Некоторые из этих генов (доминантные) маскируют действие других (рецессивные). Это делает некоторые физические характеристики более распространенными у людей, поскольку они неизменно выражают. Эта статья даст вам больше информации о таких человеческих качествах.

art

Знаете ли вы?

Антиген лейкоцитов человека (HLA), который играет решающую роль в иммунном ответе, кодируется более чем 200 генами, имеющими более 300 аллелей.

Хотите написать для нас? Ну, мы ищем хороших писателей, которые хотят распространять информацию. Свяжитесь с нами, и мы поговорим ...

Давайте работать вместе!

Завистники углублений твоей мамы, которую она, несомненно, перекладываются на ваш брат? Вы гордый обладатель лица без прыщей, как ваша бабушка, когда ваша сестра беспокоится о своей жирной коже? Итак, вы знаете, гены голубых глаз в вашей семье (у вашего папы есть один!), И не вы наследовали не вы, а его племянница.Такие разнообразные физические особенности, которые вам нравятся или не нравятся, являются результатом не только соответствующих генов, но и их выражений!

Какие доминантные и рецессивные черты?

Одним из важнейших принципов, управляющих жизнью, является наследование генов. Они кодируют определенные белки, которые отвечают за различные физические особенности. Именно эти особенности заставляют нас выглядеть так, как мы. К таким характеристикам относятся рост, цвет кожи, цвет глаз, текстура волос и т. Д. Однако они влияют не только на внешний вид, но и на другие характеристики, такие как устойчивость к определенным заболеваниям, непереносимость определенных химических веществ и т. Д.В теле человека присутствуют две копии каждого гена, за исключением яиц и сперматозоидов. К ним относятся одна копия гена от матери и одна копия от отца. Таким образом, некоторые из наших физических качеств похожи на нашу мать, а некоторые совпадают с чертами нашего отца. Эти две или более вариации или формы генов называются аллелями . Взаимодействие между этими аллелями определяет экспрессию гена. Доминирующими признаками являются те признаки, которые выражены даже в присутствии одной копии аллеля для определенного признака в гене.Однако рецессивных признака - это признаки, которые выражаются только тогда, когда в гене присутствуют две копии аллеля.

Позвольте нам понять это на простом примере. Если «Т» - это аллель для высокого роста , а «Т» - - аллель для карликовости , то ген для высокого роста будет иметь «ТТ» (наличие двух копий одного и того же аллеля) или «Tt» (наличие одной копии аллеля). А ген карликовости будет «тт» (наличие двух копий аллеля) .

В том же примере, если мы рассмотрим отца, который высокого роста с генами «TT» , и матери, который является карликом с генами «tt» , то их потомство будет иметь высокие высоты с генами «Tt» . Это можно вывести из следующей таблицы:

Отец
Т Т
Мать т т т
т т т

Аналогично, если отец высокого роста с генами «Tt» , а мать высокого роста с генами «Tt» , то у их потомков будут следующие гены - «TT» (высокий), «Tt» (высокий ) и «тт» (карлик) .Это можно вывести из следующей таблицы:

Отец
Т т
Мать Т TT т
т т тт

Список доминирующих и рецессивных черт человека

Генных признаков

Это те признаки, которые регулируются одним геном, имеющим два аллеля.Следовательно, это приведет к любой из двух форм, без промежуточных результатов. Они также называются менделевским наследством , поскольку они следуют модели наследования, наблюдаемой Менделем в его экспериментах по наследованию. Некоторые из этих черт перечислены ниже:

Черты Доминант Рецессивный
Облысение (у мужчин) Присутствие Отсутствие
Волосы на теле Обильный Маленькая
изогнутый мизинец В состоянии согнуть Не в состоянии согнуть
Показатель артериального давления Высокий Низкий
расселина в подбородке Отсутствие Присутствие
Скрещивание больших пальцев Левый большой палец над правым большим пальцем Большой палец правой руки над большим пальцем левой руки
ямочки на щеках Присутствие Отсутствие
Мочки ушей Определенные свободные мочки ушей Прикрепленные мочки ушей
Длина ресниц Длинная ресница Короткая ресница
Веснушки Присутствие Отсутствие
Hairline Пик Вдовы прямой
Цвет волос белые волосы Нормальный цвет волос
вручение Правша Левша
превью автостопщика Отсутствие Присутствие
Ширина губ широкие губы Тонкие губы
Средне-цифровые волосы Присутствие Отсутствие
Монгольская складка для глаз Присутствие Отсутствие
Форма носа Римский нос (шишка) прямой
Ширина носа Широкий нос Узкий нос
Количество пальцев Шесть пальцев Пять пальцев
резус-фактор в крови Резус-фактор положительный (+) Резус-фактор отрицательный (-)
Длина носка Второй палец ноги длиннее первого. Первый палец ноги длиннее второго.
Тональный слух Глухота тона нормальный слух
Роллинг языка (боковые края вверх) Умение катить язык Невозможность свернуть язык.
Vision Астигматизм Нормальное зрение
перепончатые пальцы Присутствие Отсутствие

Совместное доминирование и неполное доминирование

Другие факторы, такие как совместное доминирование и неполное доминирование, также влияют на проявление определенных черт.

Содоминантность - это феномен, когда доминантный и рецессивный аллель выражается в одном и том же человеке. Классическим примером такого случая является группа крови человека . Существует 3 аллеля для групп крови человека: I A , I B и I O . Эти аллели приводят к четырем группам крови - A, B, AB и O. Индивидуум, несущий I A и I B аллелей, будет иметь группу крови AB.Здесь оба аллеля будут экспрессироваться без маскировки эффектов друг друга. Другими словами, и A, и B совместно доминируют, чтобы дать группу крови AB (организм вырабатывает антигены A и B). Важно понимать, что аллеля I A и I B доминируют над I O . Лицо, имеющее аллели I A и I O , будет экспрессировать группу крови А. Аналогичным образом лицо, несущее I B и I O аллелей, будет экспрессировать группу крови B ,

Хотите написать для нас? Ну, мы ищем хороших писателей, которые хотят распространять информацию. Свяжитесь с нами, и мы поговорим ...

Давайте работать вместе!

Неполное доминирование - это явление, которое проявляется, когда доминантные и рецессивные аллели смешиваются, давая определенный фенотип. Результат всегда является промежуточным между двумя аллелями. Пример неполного доминирования у людей - это волнистых волос .Скрещивание генов прямых волос (гомогенных, SS) и генов вьющихся волос (гомогенных, ss) приведет к волнистым волосам (гетерогенным, Ss). Обратите внимание, что в случае гетерогенных генов Ss с прямыми волосами результат будет различным.

Другие примеры неполного доминирования:

  • Размер носа - Размер носа может быть больше, средний или меньше. Средний нос является результатом неполного доминирования
  • Размер глаз - Гены для больших и маленьких глаз приведут к глазам среднего размера

Полигенные признаки

Как следует из названия, это те особенности, чьи выражения контролируются более чем одним геном.Поскольку за фенотипический характер отвечают несколько генов, будет более двух вариантов характера. Некоторые из этих черт перечислены ниже:

  • Форма тела
  • Цвет глаз - темно-карие и преобладают над голубыми и серыми глазами
  • Цвет волос
  • Рост - Ген для карликовости доминирует над геном для высокого роста
  • Цвет кожи - темный цвет кожи доминирует над светлой кожей

Секс-связанные черты

Все вышеупомянутые признаки контролируются генами, присутствующими на 22 парах аутосом (несексуальных хромосом).Однако в половых хромосомах (X и Y) присутствует много генов, которые контролируют различные характеристики человека. Количество генов на Х-хромосомах больше, чем на Y-хромосомах. Следовательно, Х связанные черты являются более распространенными. Это явление можно классифицировать следующим образом:

Х-сцепленные рецессивные признаки
У мужчин есть одна Х и одна Y-хромосома, то есть только одна Х-хромосома. У человеческих женщин есть две Х-хромосомы. Следовательно, рецессивный аллель, кодирующий определенный признак, присутствующий в Х-хромосоме матери, будет наследоваться сыном (при условии, что эта же Х-хромосома наследуется).Это потому, что ребенок мужского пола имеет только одну копию Х-хромосомы (которая поступает от матери) и не может замаскировать ее эффект. Некоторые примеры этого явления:

  • Дальтонизм
  • Синдром мышечной дистрофии Дюшенна
  • Гемофилия А и В
  • синдром Хантера
  • Синдром Вискотта-Олдрича

Доминирующие признаки Х-сцепленной системы
Эти признаки сделают девочку-носительницу доминантного аллеля, присутствующего в Х-хромосоме (унаследованной от отца).Кроме того, ребенок мужского пола от той же матери унаследует черту, определяемую доминантным аллелем. Несколько примеров таких черт:

  • Синдром Гроба Лоури
  • синдром Ретта
  • Витамин D устойчивый рахит

Y-сцепленное наследование
Черты, контролируемые генами, присутствующими в Y-хромосоме, наследуются только ребенком мужского пола (у женщин нет Y-хромосом). Кроме того, на них присутствует очень мало генов, следовательно, мало признаков.

Каждая физическая, эмоциональная, умственная и медицинская черта, проявляемая индивидуумом, обусловлена ​​экспрессией генов. Хочет ли он или нет, гены наследуются по умолчанию. Никогда нельзя знать, какие черты унаследует ребенок от какого родителя. Гены содержат секрет жизни, который раскрывается только после рождения ребенка. Я надеюсь, что эта статья помогла вам узнать и понять некоторые генные особенности, наблюдаемые у людей.

Похожие сообщения

  • Типы паразитов

    Паразиты - это организмы, которые зависят от других биологических хозяев для получения пищи, крова и других преимуществ, причиняя вред хозяину.Есть много типов паразитов, которые заражают людей как…

  • Генная терапия при раке

    Генная терапия - это недавняя разработка в области медицины, которая может быть полезна при лечении некоторых серьезных заболеваний, таких как рак. Терапия в основном пытается ...

,

Общие доминантные и рецессивные черты - КЛАСС X

Распространенные доминантные и рецессивные черты в людях

Это некоторые из наиболее распространенных доминантных и рецессивных черт у людей, которые можно легко наблюдать у окружающих вас людей.

Пик вдовы
Пик вдовы или средняя цифровая линия роста обусловлена ​​экспрессией гена линии роста волос. Этот ген имеет два аллеля, один для пика вдовы и один для прямой линии роста волос.Пиковый аллель вдовы является доминантным, а прямой аллель - рецессивным. Когда присутствуют два аллеля пика вдовы, у человека будет пик. Тогда присутствует один пик вдовы и один прямой аллель, что приведет к выражению пика. Однако, когда есть два рецессивных гена, то есть прямые аллели волосяного покрова, экспрессия признака - прямая волосяная линия.


Изогнутый мизинец
Вы можете попытаться согнуть свой мизинец пальцем внутрь к безымянному или безымянному пальцу.Если вы можете сделать это, это означает, что вы унаследовали доминантную версию гена, которая вызывает изгиб дистального сегмента мизинца.

Скрещивание больших пальцев
Необходимо наблюдать за положением ваших пальцев при расслабленном сцеплении пальцев. Ты находишь свой левый большой палец пересекающим правый большой Если да, то вы, вероятно, унаследовали 1 или 2 копии доминирующего гена. В случае наследования двух рецессивных генов, вы найдете правый большой палец над левым большим пальцем.

Это были всего лишь несколько примеров доминирующих и рецессивных черт у людей. Давайте рассмотрим еще некоторые из этих черт в следующем списке доминирующих и рецессивных черт у людей.

Список доминантных и рецессивных признаков у людей

Эти доминантные и рецессивные признаки у людей обычно наблюдаются у людей.

Крепление мочки уха
У некоторых людей их мочки ушей прикреплены к боковой части головы, а у некоторых - свободные мочки ушей.Это связано с геном, который является доминирующим для неприкрепленных долей уха и рецессивным в случае прикрепленных долей уха.


Роллинг языка
Если вы можете скатать боковые края языка вместе, то это означает, что вы унаследовали доминирующую черту. Те, кто не в состоянии сделать это, выражают наследование рецессивного гена для подвижного языка.

расщепленный подбородок
Люди с расщелиной подбородка унаследовали доминантный ген, а те, у кого гладкий подбородок, имеют рецессивный ген.

Ямочки
Вы влюбились в милые ямочки Прити Зинта? Ну, Preity Zinta и люди по всему миру с ямочками выражают доминантный ген для ямочек. В то время как люди без ямочек имеют рецессивные гены.

Handedness
Ген для правши доминирует, а ген для левой руки рецессивен. Таким образом, большинство людей унаследовали доминантный ген, в результате чего
.
Что такое доминантные и рецессивные аллели? | Факты

Различные версии гена называются аллелями. Аллели описываются как доминантные или рецессивные в зависимости от связанных с ними признаков.

  • Поскольку клетки человека несут две копии каждой хромосомы, у них есть две версии каждого гена. Эти разные версии гена называются аллелями.
  • Аллели могут быть либо доминантными, либо рецессивными.
  • Доминирующие аллели показывают свой эффект, даже если у человека есть только одна копия аллеля (также известная как гетерозиготная).Например, аллель для карие глаза является доминирующим, поэтому вам нужен только один экземпляр аллеля «карие глаза», чтобы иметь карие глаза (хотя, с двумя копиями у вас все еще будут карие глаза).
  • Если оба аллеля являются доминантными, это называется codominance. Полученная характеристика обусловлена ​​тем, что оба аллеля выражены одинаково. Примером этого является группа крови AB, которая является результатом сочетания доминантных аллелей A и B.
  • Рецессивные аллели показывают свой эффект, только если у человека есть две копии аллеля (также известный как гомозиготный).Например, аллель для голубых глаз является рецессивным, поэтому, чтобы иметь голубые глаза, вам нужно иметь две копии аллеля «голубых глаз».
Illustration showing the inheritance of dominant and recessive alleles for eye colour.

Иллюстрация, показывающая наследование доминантных и рецессивных аллелей для цвета глаз.
Автор изображения: Genome Research Limited

Что такое гены, связанные с полом?

  • Некоторые гены обнаружены в половой хромосоме, Х.
  • Эти гены наследуются Х-хромосомой (от матери, если это мальчик, или от матери или отца, если это девочка).
  • Женщины имеют две Х-хромосомы (ХХ), в то время как мужчины имеют одну Х-хромосому и одну Y-хромосому (XY).
  • Это означает, что у женщин есть два аллеля для Х-сцепленных генов, в то время как у мужчин только один.
  • Некоторые генетические заболевания, вызванные генами, связанными с полом, например гемофилия.
  • Аллель гемофилии является рецессивным, поэтому для того, чтобы женщина заболела, необходимы две копии.
  • Однако, поскольку у мужчин есть только одна Х-хромосома, им нужна только одна копия аллеля гемофилии, чтобы заболеть.
  • Это означает, что гемофилия гораздо чаще встречается у мужчин, чем у женщин.

Например:

Функциональный аллель = H

Аллель гемофилии = h

X H X H = здоровая женщина

X H X h = женщина-носитель

Х ч Х ч = гемофилия женщина

Х Н Y = здоровый мужчина

Х ч Y = гемофилия мужчина

Последнее обновление этой страницы 2016-01-25

,
Какими различными способами наследуется генетическое заболевание? - Genetics Home Reference
Аутосомно-доминантный Одной мутированной копии гена в каждой клетке достаточно, чтобы человек был подвержен аутосомно-доминантному расстройству. В некоторых случаях пострадавший человек наследует состояние от. В других случаях состояние может быть результатом гена и встречаться у людей, у которых в семье не было нарушений. Болезнь Хантингтона, синдром Марфана
Аутосомно-рецессивный В, обе копии гена в каждой клетке имеют мутации.Каждый из родителей человека с аутосомно-рецессивным состоянием несет по одной копии мутированного гена, но обычно у него нет признаков и симптомов этого состояния. Аутосомно-рецессивные расстройства обычно не наблюдаются в каждом поколении затронутой семьи. муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия
Доминантные Х-хромосомы вызваны мутациями в генах Х-хромосомы, одной из двух половых хромосом в каждой клетке. У женщин (у которых две Х-хромосомы) мутации в одной из двух копий гена в каждой клетке достаточно, чтобы вызвать расстройство.У мужчин (у которых только одна Х-хромосома) мутация в единственной копии гена в каждой клетке вызывает расстройство. В большинстве случаев мужчины испытывают более серьезные симптомы расстройства, чем женщины. Характерной чертой наследования, связанного с Х, является то, что отцы не могут передавать черты, связанные с Х, своим сыновьям (передача от мужчины к мужчине отсутствует). хрупкий Х синдром
Х-сцепленный рецессивный расстройства также вызваны мутациями в генах Х-хромосомы. У мужчин (у которых есть только одна Х-хромосома) одной измененной копии гена в каждой клетке достаточно, чтобы вызвать состояние.У женщин (у которых есть две Х-хромосомы), мутация должна происходить в обеих копиях гена, чтобы вызвать расстройство. Поскольку маловероятно, что у женщин будут две измененные копии этого гена, мужчины страдают от рецессивных расстройств, связанных с Х, гораздо чаще, чем женщины. Характерной чертой наследования, связанного с Х, является то, что отцы не могут передавать черты, связанные с Х, своим сыновьям (передача от мужчины к мужчине отсутствует). гемофилия, болезнь Фабри
Y-связанная Условие рассматривается, если мутированный ген, вызывающий расстройство, расположен на Y-хромосоме, одной из двух половых хромосом в каждой из клеток мужчины.Поскольку только у мужчин есть Y-хромосома, в Y-связанном наследовании мутация может передаваться только от отца к сыну. Бесплодие Y-хромосомы, некоторые случаи синдрома Swyer
Codominant In, экспрессируются две разные версии (аллели) гена, и каждая версия производит немного разные белки. Оба аллеля влияют на генетический признак или определяют характеристики генетического состояния. ABO группа крови, дефицит альфа-1 антитрипсина
Митохондрия , также известная как материнское наследование, относится к генам в митохондриальной ДНК.Митохондрии, представляющие собой структуры в каждой клетке, которые преобразуют молекулы в энергию, содержат небольшое количество ДНК. Поскольку только яйцеклетки вносят митохондрии в развивающийся эмбрион, только женщины могут передавать митохондриальные мутации своим детям. Условия, возникающие в результате мутаций в митохондриальной ДНК, могут возникать в каждом поколении семьи и могут затрагивать как мужчин, так и женщин, но отцы не передают эти нарушения своим дочерям или сыновьям. Leber наследственная оптическая невропатия (LHON)
.

Оставить комментарий

avatar
  Подписаться  
Уведомление о