Интерфаза рисунок – “Фазы митоза” таблица – интерфаза, профаза и анафаза, кратко

Интерфаза — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Клетки в стадии интерфазы (в центре) и телофазы (с левого края) Раковые клетки человека HeLa. Ядро (особенно ДНК) подсвечено голубым цветом. Клетки в центре и справа находятся в интерфазе. Клетка слева находится в процессе митоза.

Интерфа́за (англ. interphase) — период клеточного цикла, подразделяющийся на G1-, S- и G2-фазы. Во время интерфазы клетка готовится к будущему делению: растёт, удваивает количество цитоплазмы, клеточных белков и органелл. В S-фазе происходит удвоение хромосом и центросом (клеточных центров).

В типичной культуре клеток человека интерфаза занимает 23 часа 24-часового клеточного цикла. Клеточный рост наблюдается на протяжении всей интерфазы. Интерфаза не только обеспечивает временную задержку, позволяющую клетке расти, но также предоставляет клетке возможность оценить пригодность внешних и внутренних условий для удвоения ДНК и последующего деления[1].

G1-фаза[править | править код]

Фаза G1 наиболее важна с точки зрения контроля условий, в которых находится клетка. Её продолжительность в значительной мере определяется внешними условиями и сигналами от других клеток. Если условия не благоприятны для деления, то клетка задерживает прохождение через фазу G

1 и даже может уйти в особое покоящееся состояние — G0-фазу. В этом состоянии клетки могут пребывать дни, недели и даже годы до возобновления пролиферации. Многие клетки находятся в G0 вплоть до собственной смерти или смерти организма. В ранней фазе G1 есть важная контрольная точка клеточного цикла[en], известная как точка рестрикции у млекопитающих или Старт у дрожжей. Если условия благоприятны и клетка получает от соседей сигналы роста и деления, то клетки проходят эту точку и после неё становятся коммитированными к удвоению ДНК, даже если внешние сигналы роста и деления исчезают[1].

В позднем митозе и G1-фазе начинается процесс инициации репликации ДНК: на ориджинах репликации (точках начала репликации) собирается мультибелковый пререпликативный комплекс. Иногда этот этап называют авторизацией (licensing) точек начала репликации, потому что инициация удвоения ДНК затрагивает только те точки, с которыми связан пререпликативный комплекс

[2].

S-фаза[править | править код]

Схема центросомного цикла[3]

В S-фазе, наряду с ростом клетки, происходят два важных события: удваиваются хромосомы и центросомы. На удвоение хромосом приходится значительная часть клеточного цикла. Репликация ДНК активируется ровно один раз в клеточный цикл специальными циклинзависимыми киназами. В S-фазе компоненты пререпликативного комплекса, собравшегося на ориджинах репликации в фазе G1, инициируют сборку более крупного комплекса — преинициаторного комплекса. Он расплетает спираль ДНК и загружает на неё ДНК-полимеразы и другие белки репликации ДНК. После сборки преинициаторного комплекса компоненты пререпликативного комплекса диссоциируют, и сборка этого комплекса становится невозможной до следующей G1-фазы. Таким образом, точки начала репликации могут быть активированы только один раз за цикл[2].

Удвоение центросом начинается с инициации формирования новых центриолей около бывших дочерней и материнской центриолей при переходе клетки из фазы G1 в S-фазу. В ходе фаз S и G2процентриоли

[en] растут до тех пор, пока не достигнут размеров исходных центриолей. При окончании роста образуется диплосома[en] — одна из предшествующих центриолей с новосинтезированной центриолью, причём бывшая дочерняя центриоль становится материнской, а бывшая материнская центриоль сохраняет свой статус. В диплосоме центриоли перпендикулярны друг другу. По мере прохождения митоза расстояние между материнской и дочерней центриолями в каждой диплосоме увеличивается до тех пор, пока к концу анафазы диплосомы не разделяются. При разделении центриолей в диплосоме каждая из них окружается перицентриолярным материалом[en]. Описанная последовательность событий составляет центросомный цикл[en][4][5][6].

G2-фаза[править | править код]

Фаза G2 — это период быстрого клеточного роста и синтеза белка, в ходе которого клетка готовится к последующему делению. Интересно, что G2-фаза не является необходимой: клетки некоторых типов, например, клетки зародыша лягушки Xenopus и некоторых раковых опухолей[7] переходят к митозу сразу после удвоения ДНК, то есть S-фазы. Механизмы регуляции фазы G

2 изучены недостаточно. По одной из гипотез, продолжительность G2-фазы регулируется размером клетки. Такой механизм контроля был описан у дрожжей Schizosaccharomyces pombe[8]. Биохимически фаза G2 завершается, когда достигается пороговая концентрация активного комплекса циклина B1[en] с циклинзависимой киназой 1[en] (Cdk1), также известного как фактор стимуляции созревания[en] (англ. Maturation promoting factor). В фазе G2 имеется контрольная точка, которая останавливает клетки в фазе G2 при обнаружении повреждений в ДНК. Этот эффект достигается ингибированием активности Cdk1[9].

  1. 1 2 Альбертс и др., 2013, с. 1623.
  2. 1 2 Альбертс и др., 2013, с. 1642.
  3. ↑ Figure 1 (неопр.). Aurora-A: the maker and breaker of spindle poles. Journal of Cell Science. Дата обращения 11 декабря 2012. Архивировано 11 мая 2012 года.
  4. Chrétien D., Buendia B., Fuller S. D., Karsenti E.
    Reconstruction of the centrosome cycle from cryoelectron micrographs. (англ.) // Journal of structural biology. — 1997. — Vol. 120, no. 2. — P. 117—133. — DOI:10.1006/jsbi.1997.3928. — PMID 9417977. [исправить]
  5. Kuriyama R., Borisy G. G. Centriole cycle in Chinese hamster ovary cells as determined by whole-mount electron microscopy. (англ.) // The Journal of cell biology. — 1981. — Vol. 91, no. 3 Pt 1. — P. 814—821. — PMID 7328123. [исправить]
  6. Vorobjev I. A., Chentsov Yu S. Centrioles in the cell cycle. I. Epithelial cells. (англ.) // The Journal of cell biology. — 1982. — Vol. 93, no. 3. — P. 938—949. — PMID 7119006. [исправить]
  7. Liskay R. M. Absence of a measurable G2 phase in two Chinese hamster cell lines. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 1977. — Vol. 74, no. 4. — P. 1622—1625. — PMID 266201. [исправить])
  8. Moseley J. B., Mayeux A., Paoletti A., Nurse P. A spatial gradient coordinates cell size and mitotic entry in fission yeast. (англ.) // Nature. — 2009. — Vol. 459, no. 7248. — P. 857—860. — DOI:10.1038/nature08074. — PMID 19474789. [исправить]
  9. Sha W., Moore J., Chen K., Lassaletta A. D., Yi C. S., Tyson J. J., Sible J. C. Hysteresis drives cell-cycle transitions in Xenopus laevis egg extracts. (англ.) // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. — 2003. — Vol. 100, no. 3. — P. 975—980. — DOI:10.1073/pnas.0235349100. — PMID 12509509. [исправить]
  • Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: в 3-х томах. Т. II. — М.: Ижевск: НИЦ «Регулярная и хаотическая динамика», Институт компьютерных исследований, 2013. — 992 с. — ISBN 978-5-4344-0113-5.

ru.wikipedia.org

Интерфаза — урок. Биология, Общие биологические закономерности (9–11 класс).

Клеточный (жизненный) цикл — это период существования клетки с момента образования  путём деления материнской клетки до её собственного деления или гибели.

Продолжительность жизненного цикла клеток разная: у бактерий — около \(20\) минут, у инфузории-туфельки — от \(10\) до \(20\) часов. Клетки тканей многоклеточных организмов на ранних стадиях развития делятся часто, а затем жизненные циклы удлиняются. Некоторые клетки вообще утрачивают способность к делению (нейроны, клетки хрусталика).

 

Жизненный цикл клетки состоит из интерфазы и деления.

 

Интерфаза — период жизнедеятельности клетки между двумя делениями.

Во время интерфазы клетка выполняет свои функции и готовится к делению. Важнейшим процессом при этом является  удвоение ДНК (репликация).

 

Молекула ДНК раскручивается с помощью специального фермента на две нити. Фермент разрывает водородные связи между комплементарными азотистыми основаниями. 

Нити ДНК расходятся. 

К каждому нуклеотиду разъединившихся нитей ДНК фермент ДНК-полимераза подстраивает комплементарный нуклеотид.

 

 

Подстраивающиеся нуклеотиды соединяются друг с другом.

В результате образуются две двойные молекулы ДНК, каждая из которых является точной копией исходной ДНК.

 

 

В интерфазе происходит также накопление АТФ, увеличение числа органоидов, синтез веществ, необходимых для образования веретена деления.

Источники:

Каменский А. А., Криксунов Е. А., Пасечник Е. В. Биология 10–11класс М.: Дрофа.2005. с. 78.

Каменский А. А., Криксунов Е. А., Пасечник Е. В. Биология 9класс  М.: Дрофа.

Иллюстрации:

900igr.net

 

www.yaklass.ru

Интерфаза митоза рисунок — От Земли до Неба


в условии в решении в тексте к заданию в атрибутах
Категория —Задания Д1. Биология как наука. Биология как наукаЗадания Д9. Многообразие организмов. Многообразие организмовЗадания Д2. Клетка: состав строение, функции. Функции органоидов клеткиЗадания Д2.
етка: состав строение, функции. Органические вещества клеткиЗадания Д4. Клетка. Деление клеток. Деление клетокЗадания Д4. Клетка. Деление клеток. МейозЗадания Д5. Воспроизведение организмов. Онтогенез. Половое размножение организмовЗадания Д5. Воспроизведение организмов. Онтогенез. Бесполое размножение организмовЗадания Д3. Метаболизм клетки. ФотосинтезЗадания Д10. Многообразие и систематика растений. Физиология растенийЗадания Д2. Клетка: состав строение, функции. Структурно-функциональная организация клеткиЗадания Д3. Метаболизм клетки. Энергетический обменЗадания Д22. Экологические факторы. Абиотические факторы средыЗадания Д24. Биосфера. Понятие биосферыЗадания 25 (C4). Человек и многообразие организмов. ЖивотныеЗадания 22 (C1). При­ме­не­ние знаний в прак­ти­че­ских ситуациях . Молекулярная биология, цитология, эволюцияЗадания 26 (C5). Эволюция и экологические закономерности. Общебиологические закономерностиЗадания 2. Биология как наука.Работа с таблицами, формат 2019 годаЗадания 24 (C3).
дание на анализ биологической информации. Общая биологияЗадания Д27. Многообразие организмов и человек. Общебиологические закономерностиЗадания 27 (С6). Задача по цитологии. Деление клетокЗадания Д25. Общебиологические закономерности. Общебиологические вопросыЗадания Д29. Сопоставление объектов и явлений. Общебиологические вопросыЗадания 24 (C3). Задание на анализ биологической информации. Растения, бактерии, грибыЗадания 1. Биологические термины и понятия. Задания для подготовкиЗадания Д34. Биология как наука. Методы научного познания. Уровни организации живого. Задания для подготовкиЗадания 11. Основные систематические категории. Многообразие организмовЗадания 17. Экосистемы и присущие им закономерности. Экосистемы и их закономерности/Биосфера/Среды жизниЗадания 19. Общебиологические закономерности. Метаболизм/энергетический обмен/фотосинтезЗадания 20. Человек и его здоровье. Задания формата 2017 годаЗадания 5. Жизненный цикл клетки. Клетка, строениеЗадания 5. Жизненный цикл клетки. Жизненный цикл клетки/митоз/мейозЗадания 5. Жизненный цикл клетки. МетаболизмЗадания 7.
нетические закономерности. Онтогенез. Жизненный цикл растений/Зародышевые листкиЗадания 8. Воспроизведение организмов. Онтогенез. Закономерности наследственности и изменчивостиЗадания 9. Многообразие организмов. РастенияЗадания 13. Органы и системы органов. Кровеносная системаЗадания 4. Клетка как биологическая система. Химический состав клеткиЗадания 4. Клетка как биологическая система. Строение клеткиЗадания 4. Клетка как биологическая система. Жизненный цикл клетки/митоз/мейозЗадания 4. Клетка как биологическая система. Метаболизм/Фотосинтез/Биосинтез/Энергетический обменЗадания 20. Человек и его здоровье. Общебиологические закономерностиЗадания 20. Человек и его здоровье. Человек и его здоровьеЗадания 23 (C2). Анализ текстовой и графической информации. ЧеловекЗадания 23 (C2). Анализ текстовой и графической информации. Общая биология

Всего: 109    1–20 | 21–40 | 41–60 | 61–80 | 81–100 | 101–109



















Источник: bio-ege.sdamgia.ru

iv>

Лекция № 10 

colibris62bethune.org

Краткая характеристика и схемы основных фаз мейоза

Мейоз характерен для эукариотических организмов, которые размножаются половым путем. К эукариотам относятся, как растения, так и животные. Мейоз представляет собой двухэтапный процесс деления клеток при котором репродуцируются половые клетки с уменьшенным в двое относительно родительской клетки числом хромосом. Деление клеток посредством мейоза проходит в два основных этапа: мейоз I и мейоз II. В конце мейотического процесса образуются четыре дочерние клетки. Прежде чем делящаяся клетка попадет в мейоз, она проходит через период клеточного цикла, называемый интерфазой.

Интерфаза

  • Фаза G1: этап развития клетки перед синтезом ДНК. На этой стадии клетка подготавливаясь к делению увеличивается в массе.
  • S-фаза: период, в течение которого синтезируется ДНК. Для большинства клеток эта фаза занимает короткий промежуток времени.
  • Фаза G2: период после синтеза ДНК, но до начала профазы. Клетка продолжает синтезировать дополнительные белки и увеличиваться в размерах.

В последней фазе интерфазы клетка все еще имеет нуклеолы. Ядро окружено ядерной мембраной, а клеточное хромосомы дублируются, но находятся в форме хроматина. В клетках животных две пары центриолей, образованных из репликации одной пары, расположены за пределами ядра. В конце интерфазы клетка переходит в первый этап мейоза.

Читайте также: Основные сходства и различия между митозом от мейозом.

Мейоз I:

Профаза I

В профазе I мейоза происходят следующие изменения:

  • Хромосомы конденсируются и присоединяются к ядерной оболочке.
  • Возникает синапсис (попарное сближение гомологичных хромосом) и образуется тетрада. Каждая тетрада состоит из четырех хроматид.
  • Может произойти генетическая рекомбинация.
  • Хромосомы сгущаются и отсоединяются от ядерной оболочки.
  • Подобно митозу, центриоли мигрируют друг от друга, а ядерная оболочка и ядрышки разрушаются.
  • Хромосомы начинают миграцию к метафазной (экваториальной) пластине.

В конце профазы I клетка входит в метафазу I.

Метафаза I

В метафазе I мейоза происходят следующие изменения:

  • Тетрады выравниваются на метафазной пластине.
  • Центромеры гомологичных хромосом ориентированы на противоположные полюса клетки.

В конце метафазы I клетка входит в анафазу I.

Анафаза I

В анафазе I мейоза происходят происходят следующие изменения:

  • Хромосомы перемещаются в противоположные концы клетки. Подобно митозу, кинетохоры взаимодействуют с микротрубочками, чтобы переместить хромосомы к полюсам клетки.
  • В отличие от митоза, сестринские хроматиды остаются вместе после того, как гомологичные хромосомы перемещаются в противоположные полюса.

В конце анафазы I клетка входит в телофазу I.

Телофаза I

В телофазе I мейоза происходят следующие изменения:

  • Волокна веретена продолжают перемещать гомологичные хромосомы на полюса.
  • Как только движение завершено, каждый полюс клетки имеет гаплоидное количество хромосом.
  • В большинстве случаев цитокинез (деление цитоплазмы) происходит одновременно с телофазой I.
  • В конце телофазы I и цитокинеза образуются две дочерние клетки, каждая из которых имеет половину числа хромосом исходной родительской клетки.
  • В зависимости от типа клетки могут возникать различные процессы при подготовке к мейозу II. Однако генетический материал не реплицируется снова.

В конце телофазы I клетка входит в профазу II.

Мейоз II:

Профаза II

В профазе II мейоза происходят следующие изменения:

  • Ядерная мембрана и ядра разрушаются, пока появляется веретено деления.
  • Хромосомы больше не реплицируются в этой фазе.
  • Хромосомы начинают мигрировать к метафазной пластинке II (на экваторе клеток).

В конце профазы II клетки входят в метафазу II.

Метафаза II

В метафазе II мейоза происходят следующие изменения:

  • Хромосомы выстраиваются на метафазной пластинке II в центре клеток.
  • Кинетохорные нити сестринских хроматид расходятся к противоположным полюсам.

В конце метафазы II клетки входят в анафазу II.

Анафаза II

В анафазе II мейоза происходят следующие изменения:

  • Сестринские хроматиды разделяются и начинают перемещаться к противоположным концам (полюсам) клетки. Волокна веретена деления, не связанные с хроматидами, вытягиваются и удлиняют клетки.
  • Как только парные сестринские хроматиды отделены друг от друга, каждая из них считается полной хромосомой, называемые дочерними хромосомами.
  • При подготовке к следующему этапу мейоза два полюса клеток также отдаляются друг от друга во время анафазы II. В конце анафазы II каждый полюс содержит полную компиляцию хромосом.

После анафазы II клетки входят в телофазу II.

Телофаза II

В телофазе II мейоза происходят следующие изменения:

  • Образуются отдельные ядра на противоположных полюсах.
  • Происходит цитокинез (деление цитоплазмы и образование новых клеток).
  • В конце мейоза II производятся четыре дочерние клетки. Каждая клетка имеет половину числа хромосом от исходной родительской клетки.

Результат мейоза

Конечным результатом мейоза является производство четырех дочерних клеток. Эти клетки имеют в двое меньше хромосом относительно родительской. При мейозе продуцируются только половые клетки. Другие типы клеток делятся посредством митоза. Когда половые гаплоидные клетки объединяются во время оплодотворения, они становятся диплоидной клеткой. Диплоидные клетки имеют полный набор гомологичных хромосом.

Понравилась статья? Поделись с друзьями:

natworld.info

Профаза — Википедия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии

Схема профазы

Микрофотография клетки в стадии профазы

Профа́за (англ. prophase) — самая первая фаза митоза, признаком которой является появление в ядре конденсированных хромосом[1].

В профазе происходят биохимические изменения, которые подготавливают клетку к делению и переводят её в состояние, коммитированное к митозу. До достижения особой точки необратимости, находящейся в профазе, конденсацию хромосом можно прервать при помощи физических и химических воздействий, повреждающих клетку. В профазе хромосомы, состоящие из двух сестринских хроматид, конденсируются[1][3]. В профазе сестринские хроматиды связаны друг с другом с помощью когезинов, однако к её концу связь между хроматидами сохраняется только в области кинетохоров, которые уже являются созревшими, но ещё не имеют никаких связей с микротрубочками. При наступлении профазы резко уменьшается транскрипционная активность хроматина, и к середине профазы она полностью исчезает. Во многих клетках ядрышко исчезает: большая часть ядрышковых белков диссоциирует и находится в свободном виде в цитоплазме клетки или же связывается с поверхностью хромосом[4].

При наступлении профазы в клетке становятся заметными две центросомы. Они выглядят как небольшие точки, окружённые светлым участком. Центросомы играют ключевую роль в образовании веретена деления[1]. В профазе центросомы начинают расходиться, и между ними начинает формироваться веретено деления[3]. Кроме того, в центросомах значительно увеличивается количество кольцевых комплексов, состоящих из γ-тубулина, что усиливает способность центросом нуклеировать микротрубочки и формировать веретено деления, при этом свободные цитоплазматические микротрубочки разбираются[5]. Этот процесс называют созреванием центросом. Интересно, что, несмотря на увеличение скорости роста микротрубочек в профазе, их время полужизни резко уменьшается: 15 с во время первой половины митоза против 5 минут в интерфазной клетке[4]. Ключевую роль в движении центросом в профазе играют белки динеины, которые движутся в направлении минус-концов микротрубочек. Они заякорены в ядерной оболочке или клеточной мембране, и за счёт их движения центросомы расходятся[6].

Наиболее важным для вступления клетки в митоз (а следовательно, и для наступления профазы) является комплекс циклин B[en]/Cdk1[en]. При введении этого комплекса в клетку индуцируется митоз. К концу профазы этот комплекс в неактивном состоянии накапливается в ядре. Вскоре в ядро начинает поступать фосфатаза cdc25[en], которая активирует комплекс циклин B/Cdk1. В активированном виде этот комплекс фосфорилирует многие белки, в том числе, которые участвуют в поддержании структуры ядерной оболочки. В результате фосфорилирования этих белков они отходят от ядерной оболочки, которая начинает разрушаться и фрагментироваться, знаменуя начало следующей фазы митоза — прометафазы[1].

В профазе происходит дезорганизация эндоплазматического ретикулума: он распадается на отдельные везикулы, находящиеся по периферии клетки. Аппарат Гольджи разделяется на отдельные диктиосомы, беспорядочно разбросанные в цитоплазме, и уходит от ядра[7].

У холоднокровных, чьи клетки характеризуются крупными хромосомами (например, у саламандры, кузнечика) продолжительность профазы составляет несколько часов. В клетках теплокровных животных, например, в клетках мыши и человека, имеющих относительно небольшие хромосомы, профаза длится не более 15 минут[1].

  1. 1 2 3 4 5 Кассимерис, Лингаппа, Плоппер, 2016, с. 646.
  2. Schermelleh L., Carlton P. M., Haase S., Shao L., Winoto L., Kner P., Burke B., Cardoso M. C., Agard D. A., Gustafsson M. G., Leonhardt H., Sedat J. W. Subdiffraction multicolor imaging of the nuclear periphery with 3D structured illumination microscopy. (англ.) // Science (New York, N.Y.). — 2008. — Vol. 320, no. 5881. — P. 1332—1336. — DOI:10.1126/science.1156947. — PMID 18535242. [исправить]
  3. 1 2 Альбертс и др., 2013, с. 1648.
  4. 1 2 Ченцов, 2005, с. 435.
  5. ↑ Ченцов, 2005, с. 436.
  6. ↑ Альбертс и др., 2013, с. 1656—1657.
  7. ↑ Ченцов, 2005, с. 436—437.
  • Кассимерис Л., Лингаппа В. Р., Плоппер Д.  Клетки по Льюину. — М.: Лаборатория знаний, 2016. — 1056 с. — ISBN 978-5-906828-23-1.
  • Альбертс Б., Брей Д., Льюис Дж., Рэфф М., Робертс К., Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки: в 3-х томах. Т. II. — М.: Ижевск: НИЦ «Регулярная и хаотическая динамика», Институт компьютерных исследований, 2013. — 992 с. — ISBN 978-5-4344-0113-5.
  • Ченцов Ю. С. Введение в клеточную биологию. — М.: ИКЦ «Академкнига», 2005. — 495 с. — ISBN 5-94628-105-4.

ru.wikipedia.org

Периоды интерфазы, их продолжительность, основные процессы:

1) постмитотический (пресинтетический)q 1 (G1) – от 10 часов до нескольких суток. Следует вслед за делением. В молодых дочерних клетках наблюдается высокая интенсивность процессов транскрипции, формирование синтетического аппарата клетки – увеличение количества рибосом, различных видов РНК (рРНК, мРНК, иРНК). Усиление синтеза белка, синтезируются структурные и функциональные белки, интенсивный клеточный метаболизм, контролируемый ферментами, рост клетки, образование и восстановление необходимого числа органоидов

2) синтетический S - 6 – 10 часов; Значительным событием является удвоение (редупликация ДНК), что приводит к удвоению плоидности (содержание ДНК удваивается) диплоидных ядер (хромосомы становятся двухроматидными) и является обязательным условием для последующего митотического деления клеток. Происходит также синтез РНК, гистоновых белков, продолжается рост клетки.

3) постсинтетический (премитотический) q 2 (G2) – 2 – 5 часов. Продолжается синтез РНК, всех белков, особенно ядерных, а также белка тубулина необходимого для формирования ахроматинового веретена митотического аппарата, образующегося в профазе митоза и мейоза. Происходит накопление питательных веществ, энергии, синтез АТФ. Деление митохондрий, хлоропластов, репликация центриолей и начало образования веретена деления. В конце этого периода клетка переходит к профазе митоза.

Главные события митотического цикла:

1) редупликация самоудвоение наследственного материала (синтетический период)

2) равномерное распределение наследственного материала между дочерними клетками (анафаза митоза – распределение хроматид – дочерних хромосом.)

Соотношение количества днк (с) и хромосом (n) в митотическом цикле:

МИТОЗ: 1) Профаза 2п 4с, 2) Метафаза 2п 4с, 3) Анафаза 4п 4с (однохроматидные дочерние хромосомы), 4) Телофаза 2п 2с (однохроматидные дочерние хромосомы)

ИНТЕРФАЗА: 1) Постмитотический период 2п 2с (однохроматидные дочерние-сестринские хромосомы)

2) Синтетический период 2п 4с, 3) Постсинтетический период 2п 4с (двухроматидных материнские хромосомы)

Обратить внимание, что хроматида содержит одну молекулу ДНК (с).

Образование сестринской

хроматиды

Хромосома интерфазного ядра

Схема митотического цикла

Жизненный цикл клеток (клеточный цикл) – это период существования клетки от момента ее образования путем деления материнской клетки до собственного деления или смерти. Обязательным компонентом жизненного цикла, является митотический цикл. Многие клетки выходят из митотического цикла на путь специализации, дифференцируются, выполняют определённые функции и их жизнь заканчивается смертью. Однако некоторые дифференцированные клетки (эпителиальные, соединительно-тканные) при определённых условиях переходят к подготовке к митозу и самому митозу. У таких клеток жизненный цикл продолжительнее митотического. Для разных типов клеток жизненный цикл различен. В некоторых клетках отсутствуют те или иные фазы митотического цикла. Часть клеток выходят из митотического цикла на путь дифференцировки и специализации, их пресинтетический период удлиняется. У нервных клеток этот период продолжается в течение всей жизни организма, и они не делятся, поэтому жизненный цикл таких клеток, например, нервных, не совпадает с митотическим циклом. Клетки, образующие обновляющиеся клеточные популяции постоянно делятся, проходя митоз и интерфазу, имеют клеточный цикл, совпадающий с митотическим циклом это, например эмбриональные клетки, ростовые базального слоя кожи, клетки образовательной ткани растений (кончик корня, стебля, камбий), регенерирующие клетки, клетки семенников.

studfile.net

Трудные вопросы ЕГЭ по биологии - деление клетки

  

Деление клетки (митоз, мейоз)

Деление клетки (митоз и мейоз) являются одними из самых трудных вопросов. Это связано со сложностью процессов, некоторой схожестью изображений фаз делений.

1. Все перечисленные ниже признаки, кроме двух, используются для описания изображенной на рисунке стадии жизненного цикла клетки. Определите два признака, «выпадающих» из общего списка, и запишите в таблицу цифра, под которыми они указаны

1) исчезает веретено деления

2) хромосомы образуют экваториальную пластинку

3) вокруг хромосом у каждого полюса образуется ядерная оболочка

4) происходит разделение цитоплазмы

5) хромосомы спирализуются и становятся хорошо видимыми

 

2. Установите последовательность процессов, происходящих при мейотическом делении клетки

1) образование двух клеток с гаплоидным набором хромосом

2) расхождение гомологичных хромосом

3) конъюгация с возможным кроссинговером гомологичных хромосом

4) расположение в плоскости экватора и расхождение сестринских хромосом

5) расположение пар гомологичных хромосом в плоскости экватора клетки

6) образование четырех гаплоидных ядер

 

3. Установите последовательность процессов, происходящих с хромосомами в жизненном цикле клетки начиная с интерфазы и при последующем митозе

1) расположение хромосом в экваториальной плоскости

2) деспирализация хромосом

3) спирализация хромосом

4) расхождение сестринских хроматид к полюсам клетки

5) репликация ДНК и образование двухроматидных хромосом

 

4. Установите соответствие 

Процессы

 

Стадии жизненного цикла клетки

А) спирализация хромосом

Б) интенсивный обмен веществ

В) удвоение центриолей

Г) расхождение сестринских хроматид к полюсам клетки

Д) редупликация ДНК

Е) увеличение количества органоидов клетки
 

1) интерфаза

2) митоз

 

5. Установите соответствие 

Биологическое значение

 

Типы деления

А) обеспечивает регенерацию тканей

Б) образует споры растений

В) обеспечивает генетическую стабильность вида

Г) лежит в основе роста организма

Д) обеспечивает комбинативную изменчивость

Е) образует гаметы многоклеточных животных
 

1) мейоз

2) митоз

 

6. Рассмотрите рисунок. Назовите тип и фазу деления ядра клетки. Укажите количество генетического материала в клетке в эту фазу. Заполните пустые ячейки таблицы, используя термины и процессы, приведенные в списке

Тип деления

Фаза деления

Количество генетического материала

__________(А)

 

__________(Б)

__________(В)

Список терминов и понятий:

1) мейоз II

2) митоз

3) метафаза

4) анафаза

5) телофаза

6) 2n4c

7) 4n4c

8) n2c

 

7. Установите соответствие 

Особенности

 

Типы деления

А) состоит из одного деления

Б) в профазе происходит конъюгация

В) происходит редукционное деление

Г) формируются ядра, идентичные материнскому

Д) обеспечивает сохранение числа хромосом в жизненном цикле организма

Е) формируются четыре клетки
 

1) митоз

2) мейоз

 

8. Рассмотрите рисунок и определите тип и фазу деления клетки, количество генетического материала в клетке. Заполните пустые ячейки таблицы, используя термины и понятия, приведенные в списке. Для каждой ячейки, обозначенной буквами, выберите соответствующий термин или понятие из предложенного списка

Тип деления

Фаза деления

Количество генетического материала

__________(А)

__________(Б)

__________(В)

Список терминов и понятий

1) анафаза II

2) n2c (у каждого полюса клетки)

3) метафаза

4) мейоз

5) 2n2c

6) митоз

7) анафаза I

 

9. Рассмотрите рисунок и определите тип и фазу деления клетки, количество генетического материала в клетке. Заполните пустые ячейки таблицы, используя термины и понятия, приведенные в списке. Для каждой ячейки, обозначенной буквами, выберите соответствующий термин или понятие из предложенного списка

Тип деления

Фаза деления

Количество генетического материала

___________(А)

____________(Б)

_________(В)

Список терминов и понятий:

1) метафаза II

2) 2n2c

3) метафаза

4) митоз

5) 2n4c

6) мейоз

7) метафаза I

 

10. Рассмотрите рисунок и определите тип и фазу деления клетки, количество генетического материала в клетке. Заполните пустые ячейки таблицы, используя термины и понятия, приведенные в списке. Для каждой ячейки, обозначенной буквами, выберите соответствующий термин или понятие из предложенного списка

Тип деления

 

Фаза деления

 

Количество генетического материала

_________(А)

_________(Б)

_________(В)

Список терминов и понятий:

1) анафаза

2) 4n4c (у каждого полюса клетки)

3) метафаза

4) мейоз

5) 2n2c (у каждого полюса клетки)

6) митоз

7) анафаза I

 

11. Сходство профазы митоза и профазы I мейоза заключается в том, что происходит

1) исчезновение ядерной оболочки

2) конъюгация

3) кроссинговер

4) образование веретена деления

5) спирализация хромосом

6) удвоение хромосом

 

12. Установите соответствие 

Процессы

 

Фазы митоза

А) исчезновение ядрышка

Б) образование веретена деления

В) разрушение ядерной оболочки

Г) расхождение дочерних хроматид к противоположным полюсам клетки

Д) спирализация хромосом

Е) упорядоченное расположение хромосом, состоящих из двух дочерних хроматид, на экваторе клетки
 

1) анафаза

2) метафаза

3) профаза

 

13. Установите соответствие 

Процессы

 

Периоды интерфазы

А) рост клетки

Б) синтез АТФ для митоза

В) синтез АТФ для редупликации ДНК

Г) синтез белков микротрубочек

Д) редупликация ДНК

Е) удвоение центриолей
 

1) постсинтетический

2) пресинтетический

3) синтетический

 

14. Установите соответствие 

Процессы

 

Фазы мейоза

А) кроссинговер

Б) конъюгация

В) образование веретена деления

Г) спирализация хромосом

Д) упорядоченное расположение бивалентов на экваторе клетки

Е) упорядоченное расположение хромосом, состоящих из двух хроматид, на экваторе клетки
 

1) метафаза I

2) метафаза II

3) профаза I

 

15. Установите последовательность процессов митоза

1) деспирализация хромосом

2) образование веретена деления

3) расхождение дочерних хроматид к противоположным полюсам клетки

4) спирализация хромосом

5) упорядоченное расположение хромосом, состоящих из двух хроматид, на экваторе клетки

6) формирование двух дочерних клеток

 

Список используемых источников:

  1. ЕГЭ. Биология: типовые экзаменационные варианты: 30 вариантов / под ред. В.С. Рохлова. – М,: Издательство «Национальное образование»
  2. Биология. Подготовка к ЕГЭ. 30 тренировочных вариантов по демоверсии 2018 / А.А. Кириленко, С.И. Колесников, Е.В. Даденко. – Ростов-на-Дону: Легион,
Просмотров: 19249

biologyonline.ru

Оставить комментарий

avatar
  Подписаться  
Уведомление о